Familiares de un joven de Alpachiri (La Pampa) que sufre una enfermedad rara denuncian que su prestataria de medicina prepaga no autoriza el tratamiento que necesita.
La denuncia la hicieron pública en las redes sociales y a través de una petición en la plataforma change.org.
Según publicó su hermana, Andrés de la Torre (22 años, estudiante) padece neurofibromatosis tipo 2, una enfermedad genética que lo está dejando sordo.
Agregó que los médicos recomendaron tratarlo con un medicamento costoso, que no está autorizado por la ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos) para su enfermedad, y por eso la prepaga no quiere autorizarlo.
“Ese medicamento es la única esperanza para que no se le siga deteriorando la audición y para evitar llegar a una cirugía en la que puede perder la vida”, dice la petición.
Fuente La Nueva
